Un lote letal fue liberado al mercado en solo 17 días, lo que impidió controles adecuados; ya hay 68 muertos y más de 33.000 dosis aplicadas.

La causa por el fentanilo contaminado, que suma al menos 68 muertes y decenas de afectados graves en hospitales de todo el país, incorporó un dato que compromete a los responsables de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. La abogada de víctimas, Adriana Francese, informó que el lote 31202 —uno de los que contenía bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii— fue fabricado el 18 de diciembre de 2024 y puesto a la venta el 4 de enero de 2025, apenas 17 días después, sin margen para controles de proliferación bacteriana.

El lote, de 154.530 ampollas, tenía vencimiento en septiembre de 2026 y fue prohibido por la ANMAT el 11 de marzo, cuando más de 33.000 dosis ya habían sido aplicadas, en su mayoría a pacientes críticos. El organismo confirmó que HLB Pharma no posee habilitación vigente y operaba en condiciones irregulares desde hace años.

La investigación, a cargo del juez federal Ernesto Kreplak, derivó en embargos y prohibición de salida del país para 24 personas, incluido Ariel García Furfaro, señalado como principal responsable. El magistrado aguarda los resultados del Instituto Malbrán para determinar si las bacterias halladas en pacientes coinciden con las de las ampollas.

El impacto sanitario es grave: el Hospital Italiano de La Plata reportó más de 15 muertes tras aplicar 1.300 dosis; en Santa Fe las víctimas superan las 40; y en Córdoba un bebé de tres meses sigue internado en estado crítico. Hasta ahora se recuperaron 64.003 ampollas, 45.391 permanecen en depósitos judiciales, 11.405 siguen localizadas sin retirar y el resto ya fue administrado.